Регуляция роста и регенерации кости.

-Паратиреоидный гормон (ПТГ) увеличивает содержание сывороточного Са2+ и за счет высвобождения его из костей, понижения экскреции его почками и стимуляции перехода витамина Д в кальцитриол.

- Кальцитонин - антагонист ПТГ - понижает уровень Са2+ в крови за счет ингибирования резорбции костей остеокластами

- Витамин Д - его активный метаболит кальцитриол увеличивает всасывание Са2+ в ЖКТ. При недостатке Регуляция роста и регенерации кости. - рахит у деток и остеомаляция у взрослых.

- Витамин С - нужен для образования коллагена. При недостатке его замедляется рост костей и заживление переломов.

- Витамин А - поддерживает образование и рост кости. Недочет его тормозит остеогенез и рост костей. Излишек вызывает зарастание эпифизарных хрящевых пластинок и замедление роста кости в длину Регуляция роста и регенерации кости..

- Глюкокортикоиды - усугубляют всасывание Са2+ в кишечном тракте.

- Эстрогены. При из недочете развивается остеопороз.

Кровь является спец соединительной тканью, состоящей из: бардовых кровяных телец (эритроцитов, RBC), белоснежных кровяных телец (лейкоцитов), и кровяных пластинок (тромбоцитов), взвешенных в светлой, немного желтой воды, именуемой плазмой.

У взрослого человека объем крови составляет 4.5-6 л Регуляция роста и регенерации кости.., из которых 55% - плазма, около 45% - эритроциты (гематокрит) и 1% либо наименее - лейкоциты и кровяные пластинки. В норме гематокрит составляет 40-50% у парней и 35-45% у дам.

Функции крови многочисленны и сложны и используют не только лишь форменные элементы, но также сильно много веществ, растворенных в плазме, что отражает метаболическую активность тканей, связанных с циркуляцией крови.

Эритроциты Регуляция роста и регенерации кости. - оранжево-розовые двояковогнутые диски 1.8 мкм шириной (2.0 мкм в самой широкой части и 1.0 мкм в центре) и поперечником 6.5-8.5 мкм.

Эритроциты не имеют ядра, потому что оно утрачено в процессе дифференцировки клеточки. Двояковогнутая форма очень наращивает соотношение площадь/объем, что содействует повышению объема переносимого кислорода. Основной цитоплазменный компонент Регуляция роста и регенерации кости. эритроцита - гемоглобин. Зависимо от аминокислотной последовательности выделяют 4 вида обычных полипептидных цепей в составе гемоглобина человека: альфа, бета, палитра, дельта. У плода основный вид гемоглобина – фетальный (HbF). Он состоит из 2-х альфа- и 2-х палитра цепей, скоро после рождения он заменяется на взрослый гемоглобин (HbA). Гемоглобин взрослых бывает 2-х видов: HbA1: альфа Регуляция роста и регенерации кости.2, бета2; и поболее редчайший HbA2: альфа 2 дельта 2. У взрослых в норме 96% - это HbA1, 2% - это HbA2 и 2% - HbF.

Эритроциты покрыты плазмалеммой, окружающей электроноплотную цитоплазму, не содержащую органелл – они все дегенерировали в процессе дифференцировки.

Клеточная мембрана подкреплена актиново-спектриновым цитоскелетом, сетчатая структура которого почти во всем обеспечивает поддержание ясной двояковогнутой формы. Волокнистый Регуляция роста и регенерации кости. белок цитоскелета спектрин прикрепляется к плазмалемме средством 3-х белков (белок полосы 3, анкирин, белок полосы 4.1), при этом недлинные цепи актина (до 15 мономеров) связывают спектрин с белком полосы 4.

Тромбоциты - 1.5-3.5 мкм в поперечнике в мазке периферической крови.

Кровяные пластинки являются осколками цитоплазмы мегакариоцитов – клеток красноватого костного мозга. Кровяные пластинки Регуляция роста и регенерации кости. имеют плотную центральную область, грануломер, и светлую периферическую - гиаломеры. Более различимые приметные органеллы тромбоцитов - их гранулки (4 типа). Тромбоциты содержат также две трубчатые системы (плотную и поверхностную открытую системы). Гранулки тромбоцита : - альфа-гранулы – варьируют по форме и размерам, содержат принципиальные белки (тромбопластин, фибриноген, тромбоцитарный фактор IV); очень плотные гранулки (гамма-гранулы Регуляция роста и регенерации кости.), содержат серотонин, но не синтезированный, а поглощенный из плазмы; лямбда-гранулы - лизосомы (с кислой гидролазой), пероксисомы (с каталазой).

Нейтрофилы – самая бессчетная клеточная популяция в периферической крои после эритроцитов.

У нейтрофила многодольчатое ядро. Обычно толикой 2-5, они соединены тонкими перетяжками и их тем больше, чем старше клеточка. Хроматин очень конденсирован, отражая Регуляция роста и регенерации кости. малый уровень биосинтети-ческой активности. У дам приблизительно в 3% ядер виден маленькой аппендикс ядра – барабанная палочка, которая соответствует покоящейся Х-хромосоме (тельце Барра). Содержат слабо оксифильную цитоплазму с бессчетными азурофильными (более большими) и специфичными (более маленькими) гранулками. У нейтрофила 3 типа гранул:

Первичные (азурофильные):-аналогичны лизосомам-содержат, кислые гидролазы-содержат миелопероксидазу Регуляция роста и регенерации кости.. Вторичные гранулки (специальные):-специфичные для нейтрофилов, более многочисленны, содержимое участвует в воспалительных реакциях. Третичные гранулки - содержат секретируемые ферменты (желатиназу, катепсин D), могут пристраивать адгезионные молекулы к поверхности клеточки

Эозинофилы имеют поперечник 10-14 мкм и содержат бессчетные большие красно-оранжевые, светопреломляющие специальные гранулки. Находятся и азурофильные гранулки. Гранулки эозинофилов (до 200 на клеточку) эозинофильны Регуляция роста и регенерации кости.. Под ЭМ в их находится насечка – параллельная длиннику гранулки. В гранулках содержится главный основной белок с огромным количеством аргинина. На его долю приходится 50% всех протеинов гранул, конкретно он определяет эозинофилию гранул. Белок содействует уничтожению червянной инфекции. На собственной поверхности эозинофилы содержат IgE. Они продуцируют вещества, которые модулируют Регуляция роста и регенерации кости. воспалительные реакции через инактивацию лейкотриенов и гистамина, вырабатываемого другими клеточками. Они фагоцитируют комплексы антиген-антитело.

Базофилы самые немногочисленные из лейкоцитов, поперечник у их 8-10 мкм. Их цитоплазма заполнена темными большими базофильными специфичными гранулками. У базофилов на поверхности несколько рецепторов, включая сенсоры IgE. Базофилы дополняют функции тучных клеток в реакциях гиперчувствительности незамедлительного Регуляция роста и регенерации кости. типа, когда они мигрируют в соединительную ткань. Специальные гранулки базофилов (0.5 мкм в поперечнике) владеют метахромазией.

Лимфоциты - это маленькие клеточки поперечником 8-10 микрометров с единственным круглым эксцентричным ядром , окруженным узеньким ободком цитоплазмы . Ядро очень плотное с огромным количеством гетерохроматина. В цитоплазме находятся азурофильные гранулки. По размерам лимфоциты делятся на малые Регуляция роста и регенерации кости. (самые дифференцированные), средние (12-15 мкм) и огромные (15-18 мкм – это бластные формы). Выделяют 3 типа лимфоцитов: Т-лимфоциты. В-лимфоциты и нулевые клеточки.

Моноциты – самые большие из клеток циркулирующей крови с поперечником 12-15 мкм. У их много серо-голубой цитоплазмы, содержащей много азурофильных гранул, в то время как специальные гранулки отсутствуют. Ядро бобовидной формы Регуляция роста и регенерации кости. с рыхловатым хроматином, в каком видны необъятные светлые места. Моноциты остаются в кровотоке некоторое количество дней, после этого они мигрируют в соединительную ткань, где они дифференцируются в макрофаги.

Эмбриональный гемопоэз осуществляется в пренатальном онтогенезе, различные этапы проходят в различных органах. Выделяют : 1. Желточный период, 2. Гепато-тимо-лиенальный, 3. Медуллярный.

Постэмбриональное кроветворение Регуляция роста и регенерации кости. совершается в миелоидной ткани крастного костного мозга и лимфоидной ткани тимуса, селезенки, лимфатических узлов. Гемопоэтические элементы развиваются из полипотентных стволовых и полустволовых клеток крови, которые дифференцируются в унипотентные стволовые клеточки, дающие начало определенному виду форменных частей крови.

Мышцысоставляют огромную массу тела и входят в состав многих органов.

- мышечная Регуляция роста и регенерации кости. клеточка =мышечное волокно (мышечные клеточки больше в длину, чем в ширину)

- саркоплазма = цитоплазма мышечного волокна,

- сарколемма = плазматическая мембрана мышечного волокна,

- саркоплазматический ретикулум = гладкий эндоплазматический ретикулум мышечного волокна.

Три типа мышечной ткани различаются морфологически и функционально. Скелетные мускулы состоят из пучков длинноватых цилиндрических многоядерных волокон с поперечной исчерченностью. Сердечная Регуляция роста и регенерации кости. мускула также имеет поперечную исчерченность и состоит из удлиненных разветвленных клеток параллельных друг дружке. В местах контакта конец в конец размещаются вставочные диски, содержащиеся исключительно в миокарде. Гладкие мускулы состоят из скопления веретенообразных клеток, без поперечной исчерченности под световым микроскопом с неспешными непроизвольными сокращениями.

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ИСЧЕРЧЕННАЯ
ГЛАДКАЯ (НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ)
СКЕЛЕТНАЯ Мускула (Случайная Регуляция роста и регенерации кости.)
СЕРДЕЧНАЯ Мускула (НЕПРОИЗВОЛЬНАЯ)

СКЕЛЕТНЫЕ Мускулы:

- скелетные мускулы состоят из пучков,

- пучки состоят из мышечных волокон,

- мышечное волокно = мышечная клеточка (многоядерная),

- мышечные волокна: цилиндрические и не разветвленные,

- мышечные волокна имеют 1-30 мм в длину и 10-100 мкм в поперечнике,

- множественные ядра локализуются по периферии под сарколеммой,

- каждое волокно окружено внешней Регуляция роста и регенерации кости. базальной мембраной.

- мышечные волокна имеют поперечную исчерченность,

- мышечные волокна содержат 10-ки миофибрилл,

- любая миофибрилла состоит из пучков микрофиламентов (состоят из сократительных белков) и видны только под электрическим микроскопом,

- волокна могут возрастать в размерах, но не в количестве,

- саркомер – структурно-функциональная единица мышечного волокна.

- каждое мышечное волокно окружено снаружи Регуляция роста и регенерации кости. внешней пластинкой

- исчерченность мускулы обоснована определенной последовательностью расположения актиновых и миозиновых филаментов

- актиновые тонкие филаменты прикреплены к Z-образной полосы

- миозиновые толстые филаменты прикреплены к М- полосы

- мышечные триады сопрягают возбуждение мембран и высвобождение кальция в цитоплазму

- цитозольный кальций регулирует мышечное сокращение

КЛЕТКА-САТЕЛЛИТВ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

Клеточки имеют веретенообразную форму и находятся сходу под внешней Регуляция роста и регенерации кости. оболочкой мышечного волокна. Они работают как стволовые клеточки во взрослой мышце.

САРКОМЕР

Скелетные мышечные волокна состоят из миофибрилл (2 из их видно на рис.), характеризующихся наличием поперечной исчерченности, связанной с присутствием 2-ух видов микрофиламентов: тонких (находятся в светлых поперечных дисках) и толстых (в черных поперечных дисках). Толщина одной миофибриллы - 1-2 мкм в поперечнике Регуляция роста и регенерации кости..

Микрофиламенты (толстые и тонкие), идущие в серьезной последовательности, составляют основную сократительную единицу скелетного мышечного волокна – саркомер. Поперечная исчерченность волокна связана с присутствием А (черных) и I (светлых) дисков. I диск делится напополам Z-линией, а А-диск делится напополам светлой Н-полоской, в центре которой проходит черная М-линия. Примыкающие Регуляция роста и регенерации кости. миофибриллы укреплены вместе промежными филаментами – десмином и виментином.

Во время мышечного сокращения миофиламенты каждого саркомера скользят меж друг другом и тянут примыкающие Z-полоски навстречу друг дружке, сближая их. Во время этого сближения ширина А-диска остается постоянной, а I-диск равномерно сужается и исчезает. Исчезает и H-полоска.

Тонкие Регуляция роста и регенерации кости. филаменты состоят из 2-х цепочек F-актиновых филаментов, переплетенных меж собой, и соединенных с тропомиозином и тропонином. Главный компонент каждого филамента – F актин, полимер, состоящий из G-актиновых мономеров. Сферические актиновые молекулы (G-актин) поляризованы и полимеризованы в одном направлении с образованием F–актиновых нитей. Пространственная организация Регуляция роста и регенерации кости. филамента определяется 3-мя белками: актином, тропомиозином и тропонином.

В узком филаменте 2 F-актиновые нити G- актиновых мономеров переплетаются вместе, образуя двойную нить. Каждый G – актиновый мономер содержит участок связывания миозина.

В узком филаменте 2 нити G-актиновых мономеров ( F-актин) переплетаются вместе, образуя двойную нить. Каждый G-актиновый мономер содержит участок Регуляция роста и регенерации кости. связывания миозина.

Тропомиозин – длинноватая молекула (около 40 нм длиной), содержит 2 полипептидные цепи. Эти молекулы связываются меж собой головой к хвосту.

Образованные филаменты наматываются на актиновые филаменты по краю желобка, находящегося меж скрученными актиновыми нитями. Тропонин – это комплекс, состоящий из 3-х субъединиц: ТnТ, который прочно прикрепляется к тропомиозину, ТnС, который Регуляция роста и регенерации кости. связывает ионы кальция и ТnI, который ингибирует взаимодействия актина и миозина, механически предотвращая их связывание. В тонких филаментах любая молекула тропомиозина покрывает 7 G-актиновых молекул и соединяется с одним тропониновым комплексом на собственной поверхности.

Тропомиозин – длинноватая белковая молекула, которая размещена вокруг актинового филамента, стабилизируя и делая его жестким. Комплекс Регуляция роста и регенерации кости. тропонина, который регулирует связь актина с миозином, прикрепляется к тропомиозину и состоит из 3 полипептидов- тропонин Т, I, С.

Толстые филаменты в главном состоят из миозина.

Актиновый филамент, так же как и миозиновый филамент, полярен. Два миозиновых филамента прикрепляются хвостовыми концами так, что их головные концы размещаются в обратных направлениях (по Регуляция роста и регенерации кости. сторонам от М – полосы).

Разные молекулярные типы (изоформы) миозина находятся в разных типах волокон скелетной мускулы.

Любая молекула миозина состоит из 2-х томных цепей по форме напоминающих головастиков, хвосты которых скручиваются вместе, а к головкам прикреплены 4 маленьких легких цепи.

Закрученые в спираль, палочковидные хвостовые части многих миозиновых молекул соединяются Регуляция роста и регенерации кости. воединыжды и укладываются совместно в определенной последовательности, образуя филамент, в то время как головная часть выдается вперед. Толстые филаменты состоят из миозиновых молекул, выстроенных в линию «конец в конец». Каждый толстый филамент состоит из 200 – 300 миозиновых молекул.

Томные ЦЕПИ МОГУТ Делиться ТРИПСИНОМ НА:

Легкий меромиозин, хвостовой конец которого состоит в Регуляция роста и регенерации кости. главном из 2-х полипептидных (палочковидных) цепей, закрученых вокруг друг дружку.

Тяжкий меромиозин, две двойные головки в сопровождении с маленькими проксимальными частями 2-ух полипептидных цепей, скрученных вокруг друг дружку. Тяжкий меромиозин состоит из S1 и S2 частей. S1 связывается с АТФ и образует поперечный мостик меж толстым и узким филаментами Регуляция роста и регенерации кости.. Легкие светлые цепи (не путать с легким меромиозином) бывают 2-ух типов и любой из их соединяется с субфрагменгтом S1 миозиновой молекулы. Потому на каждую томную цепь есть 2 легких цепи. Любая молекула миозина состоит из 2 томных цепей и 4 легких.

Любая молекула миозина имеет 2 гибких области: 1-я на границе Регуляция роста и регенерации кости. томного меромиозина с легким меромиозином, что позволяет каждой молекуле миозина связываться с тонкими филаментами, 2-я на стыке S1 и S2 субфрагментов, что позволяет тянуть узкий филамент к центру саркомера.

МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ

Мышечное сокращение инициируется связыванием Са 2+ с ТnC-фрагментом молекулы тропонина, что приводит к обнажению участок связывания миозина на молекуле актина. Последующим шагом Регуляция роста и регенерации кости. будет связывание головки миозина с актином, что сопровождается распадом молекулы АТФ до АДФ, в итоге чего высвобождается энергия, обеспечивающая движение головки миозина. Этот процесс, циклический много раз во время 1-го сокращения, приводит к полному перекрыванию актиновых и миозиновых филаментов и, как следствие, укорочению мышечного волокна.

Во время сокращения Регуляция роста и регенерации кости. не происходит укорочения раздельно тонких либо толстых филаментов, а заместо этого тонкие филаменты скользят относительно толстых (теория скользящих нитей Хаксли), что приводит к сближению 2-ух примыкающих Z-линий.

Таким макаром, когда происходит сокращение, то движение тонких филаментов в направлении центра саркомера вызывает еще большее перекрывание меж собой толстых и Регуляция роста и регенерации кости. тонких филаментов, что приводит к приметному уменьшению ширины I- дисков и H-полосок.

Во время мышечного сокращения тонкие филаменты миофибрилл скользят относительно толстых филаментов. При расслаблении мускулы идет скольжение в обратном направлении.

Внедрение АТФ ПРИ СВЯЗЫВАНИИ МИОЗИНА С АКТИНОМ

Молекула миозина употребляет энергию АТФ для движения повдоль актинового филамента:

А) АТФ Регуляция роста и регенерации кости., связанная с миозином, гидролизуется с образованием АДФ и фосфата.

В) Это вызывает рыхловатое связывание миозина с актином.

С) Фосфат высвобождается и миозин плотно связывается с актином.

Д) Это приводит к заворачиванию молекулы миозина, вызывая движение молекулы миозина по отношению к актиновому филаменту. АДФ высвобождается, новый АТФ связывается, а миозин Регуляция роста и регенерации кости. ворачивается в начальное несвязанное положение. Цикл повторяется и головка миозина «блуждает» повдоль актинового филамента.

ГЛАДКОМЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ

Она образована клеточками – гладкими миоцитами, это главные сократительные элементы в стене внутренних органов и кровеносных сосудов.

У гладких миоцитов имеется еще наименее организованная система сократительных белков, чем в скелетной и сердечной мышце.

Образуя Регуляция роста и регенерации кости. сократительную часть стены большинства полых органов (кишки, матки, мочевого пузыря), также кровеносных сосудов и выводных протоков желез, гладкие миоциты нередко оказываются в ситуациях, в каких требуется длительно поддерживать неспешные либо ритмичные сокращения, не контролируемые сознанием.

Сократительные белки организованы в перекрестную решетку, вставленные по окружности в клеточную мембрану, сокращение клеточки сопровождается Регуляция роста и регенерации кости. ее укорочением.

Топография – образует мышечную оболочку полых органов (не считая сердца), кровеносных сосудов и выводных протоков желез.

Строение гладкого миоцита:

- образуют волокна от 20 мкм в поперечнике в кровяных сосудах до 500 мкм в матке,

- клеточки удлиненные с заостренными концами (веретенообраз-ные), не ветвятся,

- миофибриллы не имеют поперечной исчерченности,

- единственное центрально Регуляция роста и регенерации кости. расположенное ядро может иметь штопорообразный вид при сокращении,

- находится внешняя базальная пластинка, которая склеена с клеточной мембраной,

- волокна могут гипертрофироваться и гиперплазироваться.

Заместо стремительных координированных сокращений, соответствующих для поперечнополосатых мускул, гладкомышечная ткань характеризуется длительным, неспешным сокращением. Потому:

- она не содержат Т-трубочек так как нет жесткой координации сокращения мышечных Регуляция роста и регенерации кости. волокон, как в исчерченной мышце,

- в ней находится только рудиментарный саркоплазматический ретикулум потому что нет потребности в массивных сокращениях, которые требуют высвобождения огромного количества ионов Са 2+

Черта ГЛАДКОМЫШЕЧНОЙ ТКАНИ

- веретенообразные клеточки окруженные внешней пластинкой,

- они являются главными сократительными клеточками полых органов, кровеносных сосудов и дыхательных путей,

- сократительные белки вставляются в Регуляция роста и регенерации кости. плотные тельца по периферии клеточки,

- сокращения модулируются нервными и эндокринными факторами,

- два основных типа гладких мускул (тонический и фазный) различаются нравом и скоростью сокращений.

Гладкомышечная ткань бывает 2-ух типов:

1) Висцеральная гладкомышечная ткань (тонический тип)

- встречается в полых органах (к примеру, в матке)

генерирует собственный свой уровень ритмических Регуляция роста и регенерации кости. сокращений, который может также быть стимулирован растяжением и передаваться от клеточки к клеточке по щелевым межклеточным соединениям,

- она иннервируется вегетативной нервной системой, которая не столько инициирует сокращения, сколько увеличивает либо понижает уровень спонтанных сокращений,

отдельные клеточки соединены щелевыми межклеточными соединениями, по которым распространяются импульсы сокращений и, соответственно, сами сокращения Регуляция роста и регенерации кости..

- физиологический термин для таких сокращений – тонические,

- она характеризуется неспешными сокращениями, отсутствием потенциала деяния и низким содержанием резвого миозина.

2) Фазная гладкомышечная ткань:

- Любая клеточка имеет свою иннервацию, вегетативная иннервация точно держит под контролем сокращения.

- Она практикуется на четких дозированных сокращениях, как к примеру в радужке, семявыносящем протоке, больших артериях.

- Физиологический Регуляция роста и регенерации кости. термин для таких сокращений – фазные.

- Они характеризуется большой скоростью сокращения, связанной с потенциалом деяния и высочайшим клеточным содержанием резвого миозина.

СЕРДЕЧНАЯ Мускула

Каждый кардиомиоцит имеет огромное, округлое, центрально расположенное ядро (N), хотя, время от времени, некие клеточки владеют 2-мя ядрами.

Вставочный диск верно виден на этой микрофотографии, но не Регуляция роста и регенерации кости. просто это показать при расцветке гематоксилином и эозином. Место меж клеточками богато кровеносными сосудами, в особенности капиллярами.

В отличие от сердечной мускулы, длинноватые волокна скелетной мускулы не разветвлены, их миофиламенты параллельны друг дружке, ядра размещаются на периферии и они не имеют вставочного диска.

При большенном увеличении отлично видна поперечная исчерченность мускулы и Регуляция роста и регенерации кости. разветвленность кардиомиоцитов. Наличие миофибрилл просто найти. Вставочные диски имеют «шаговый» вид (двойная стрелка).

Округлое, центрально расположенное ядро окружено светлой зоной благодаря митохондриям.

Межклеточное место снабжено капиллярами с маленьким количеством частей соединительной ткани.

При большенном увеличении поперечного разреза сердечной мускулы некие детали этой ткани становятся явными. Множественные Регуляция роста и регенерации кости. капилляры и огромные кровяные сосуды соединены в соединительно-тканном пространстве.

Видны эндотелиальные ядра этих сосудов, также белоснежные клеточки крови в верхнем левом углу. Ядро (N) размещено в центре и окружено светлой зоной, в какой обнаружены митохондрии. Поперечный разрез мембраны (стрелка ввысь) в виде множественных маленьких точек с различными поперечниками в Регуляция роста и регенерации кости. границах саркоплазмы.

Сердечная мускула, как и скелетная, является исчерченной, но в отличие от скелетной мускулы, в миокарде имеются клеточки – кардиомиоциты, разбитые вставочными дисками, которые представляют собой соединительные комплексы на границе меж примыкающими кардиомиоцитами.

Поперечная часть соединительного комплекса содержит десмосомы и нексусы (щелевые соединения), а продольная часть – длинноватые нексусы.

Структура саркомера Регуляция роста и регенерации кости. и в сердечной, и в скелетной мышце идентичны – это заключенные меж 2-мя Z-полосками (Z-line) две половинки изотропного диска (I band) и один анизотропный диск (A band) в центре саркомера, разбитый М-полоской (M-line) напополам.

Локализация: исключительно в миокарде и в основании магистральных сосудов, где они впадают Регуляция роста и регенерации кости. к сердечку.

Клеточная структура:

- ветвящиеся, цилиндрической формы волокна около 100 мкм в размерах,

- обычно 1 ядро, которое локализуется в центре клеточки,

- миофиламенты организуются в миофибриллы, схожие скелетной мышце, отсюда и поперечная исчерченность, хотя и наименее колоритная

- волокна образуют пучки, которые способны сокращаться во всех плоскостях,

- волокна способны к гипертрофии, но не Регуляция роста и регенерации кости. к гиперплазии.


reinzhiniring-s-pomoshyu-po.html
reise-durch-russland-nach-dem-kaukasischen-isthmus-in-den-jahren-1836-1837-und-1838.html
rejdo-d-r35-pryatki-so-schastem-roman-stranica-10.html